Família de Kaleb busca tratamento de R$ 17 milhões para doença rara
Elevidys, não disponível no SUS, é a esperança para desacelerar a distrofia muscular de Duchenne
Rio Grande Record|Do R7
Em Novo Hamburgo (RS), Kaleb, de 8 anos, enfrenta a distrofia muscular de Duchenne, uma doença genética rara que compromete seus músculos. Sem acesso ao tratamento pelo SUS, a família tenta arrecadar R$ 17 milhões para comprar o medicamento Elevidys, capaz de desacelerar o avanço da condição. Uma vaquinha online e um perfil no Instagram compartilham sua rotina e a esperança de uma vida com mais qualidade.