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Anvisa aprova novo remédio para tratamento de câncer de pulmão; saiba quem poderá usar

Esse tipo é a principal causa de morte por carcinomas no mundo, e a neoplasia de não pequenas células representa 85% dos casos

Saúde|Do R7, em Brasília

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LEIA AQUI O RESUMO DA NOTÍCIA

  • A Anvisa aprovou nova indicação terapêutica para o medicamento Datroway® para tratar câncer de pulmão de não pequenas células.
  • O Datroway® agora é indicado para pacientes com mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFRm) que já receberam terapia direcionada ao EGFR e quimioterapia à base de platina.
  • O câncer de pulmão de não pequenas células representa cerca de 85% dos casos de câncer de pulmão, sendo a principal causa de morte por câncer no mundo.
  • O medicamento, do laboratório Daiichi Sankyo Brasil, já era registrado para tratamento de câncer de mama.

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Pulmão. Câncer. Pneumonia. Tomaz Silva/Agência Brasil – Arquivo Tomaz Silva/Agência Brasil – Arquivo

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou a inclusão de uma nova indicação terapêutica para o medicamento Datroway®, a datopotamabe deruxtecana. O registro foi publicado nessa segunda-feira (27), no DOU (Diário Oficial da União).

Agora, o produto passa a ser indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células — o CPNPC — localmente avançado ou metastático com mutação do EFGRm (receptor do fator de crescimento epidérmico) e que tenham passado por terapia direcionada ao EFGR, além de quimioterapia à base de platina.


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O câncer de pulmão é a principal causa de morte pela doença no mundo, e a neoplasia de não pequenas células representa aproximadamente 85% dos casos.

Entre os pacientes com adenocarcinoma pulmonar, as mutações ativadoras do EGFR constituem importante subgrupo molecular, e estão associadas ao uso de terapias-alvo específicas.


Após a progressão ao tratamento com inibidores de EGFR e quimioterapia à base de platina, as opções terapêuticas disponíveis apresentavam benefício clínico limitado, o que caracterizava uma importante necessidade médica não atendida.


Além disso, o medicamento, do laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., já tinha registro para uso no tratamento de pacientes adultos com câncer de mama.

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