Agência europeia aprova remédio que reduz em 30% mortes por câncer de mama
Medicamento responde à necessidade de novas opções de tratamento
Internacional|Do R7
A Agência Europeia de Medicamentos aprovou o uso da eribulina - um quimioterápico - para o tratamento do câncer de mama metastásico, após um estudo clínico dos hospitais Ramón e Cajal de Madrid e Vall d'Hebron de Barcelona demonstrar que a droga reduz o risco de mortalidade em 30%.
O estudo clínico foi dirigido pelo chefe da Seção de Câncer de Mama e Tumores Ginecológicos do Hospital Universitário Ramón e Cajal de Madrid e diretor do Programa de Câncer de Mama do Hospital Universitário Vall d'Hebron de Barcelona, Javier Cortés.
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Segundo Cortés, "os resultados clínicos não têm precedentes em termos de sobrevivência global, com uma redução do risco de mortalidade de 30% no subgrupo com pior previsão em comparação com o fármaco de controle do estudo".
Cortés afirmou que o Halaven - nome comercial da eribulina - é o primeiro agente quimioterápico que em monoterapia demonstra um aumento na sobrevivência das pacientes com câncer de mama metastásico previamente tratados com antraciclinas e taxanos. O oncologista explicou que "a eribulina responde à necessidade de novas opções de tratamento para as mulheres com câncer de mama avançado que tenham recebido, previamente, tratamento com quimioterapia".
— Com esta nova pesquisa conseguimos identificar um grupo de pacientes em que a eribulina é um tratamento muito eficaz, já que o aumento da sobrevivência não tem precedentes.
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