Anvisa aprova novo medicamento para câncer de mama
De uso oral, o Etcamah bloqueia tumores dependentes de estrogênio e é indicado para pacientes sem sinais de progressão radiológica
Brasília|Bruna Pauxis, do R7, em Brasília
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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, nesta segunda-feira (21), o registro do medicamento Etcamah (camizestranto), indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático.
O medicamento, de uso oral, é uma alternativa para pacientes que ainda não apresentaram progressão radiológica, mas já demonstram a presença do gene ESR1 mutado. A substância atua bloqueando e degradando o receptor de estrogênio nas células tumorais, reduzindo o crescimento de tumores que dependem do hormônio.
De acordo com a agência, o remédio é indicado para tumores com as seguintes características:
- Positivo para receptor de estrogênio (ER+);
- Negativo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-), após o surgimento da mutação ESR1 durante o tratamento de primeira linha com terapia endócrina a um inibidor de CDK4/6 por pelo menos seis meses, e sem sinais de progressão radiológica e/ou clínica.
Inicidência no Brasil
De acordo com o INCA (Instituto Nacional de Câncer), o câncer de mama é uma doença causada pela multiplicação desordenada de células anormais no tecido mamário, que formam um tumor maligno com capacidade de invadir tecidos vizinhos ou órgãos distantes.
Dados do instituto apontam que, no período de 2023 a 2025, foram registrados 73.610 casos da doença, o que representa 30,1% dos cânceres em mulheres.
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