A mãe de uma criança de 1 ano e meio com AME (Atrofia Muscular Espinhal) luta contra o tempo para conseguir arrecadar dinheiro para comprar o remédio indicado. Caso a doença não seja tratada rapidamente, a criança pode ter os movimentos corporais comprometidos.
Criança com doença rara precisa de doações para pagar tratamento
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