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Anvisa manda recolher lote de pantoprazol vendido em embalagem trocada

Medida foi adotada após a empresa MedQuímica Indústria Farmacêutica Ltda. comunicar o recolhimento voluntário do lote

Brasília|Do R7

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LEIA AQUI O RESUMO DA NOTÍCIA

  • A Anvisa determinou o recolhimento do lote OA3169 do Pantoprazol Sódico após troca de embalagem com outro medicamento.
  • A medida foi adotada após comunicação de recolhimento voluntário pela empresa MedQuímica Indústria Farmacêutica Ltda.
  • Outros medicamentos, como Imbruvica, Mounjaro e Voranigo, também tiveram lotes falsificados apreendidos e proibidos pela Anvisa.
  • O lote 569889 do antialérgico Alektos 20mg foi incluído na medida, devido à troca de embalagem com o medicamento Nesina.

Produzido pela Ri7a - a Inteligência Artificial do R7

Segundo a agência, apenas o lote citado foi atingido pela ação Rafa Neddermeyer/Agência Brasil

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou, na quarta-feira (7), o recolhimento do lote OA3169 do medicamento Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado - 40mg, indicado para o tratamento de problemas gastrointestinais.

Segundo a agência, apenas o lote citado foi atingido pela ação, que suspendeu também a sua venda, distribuição e uso.


A medida foi adotada após a empresa MedQuímica Indústria Farmacêutica Ltda. comunicar o recolhimento voluntário do lote. A caixa do Pantoprazol 40mg foi trocada pela embalagem de outro medicamento, a Hidroclorotiazida 25mg, indicada para tratar pressão alta.

Segundo a MedQuímica, o recolhimento é uma ação preventiva e “o produto disponível no mercado não oferece risco imediato à saúde do paciente”. “A Medquímica destaca que todas as medidas corretivas já foram adotadas e segue colaborando com as autoridades competentes”, completa.


Lotes falsos

Lotes falsificados dos medicamentos Imbruvica, Mounjaro e Voranigo também foram alvo de ação da agência, que determinou a sua apreensão e proibição.

Veja a lista dos lotes alvos da Anvisa

Imbruvica

Os lotes NIS7G01, NJS7J00 e PJS0B00 do medicamento Imbruvica, indicado no tratamento de diversos tipos de câncer no sangue, devem ser apreendidos e estão proibidos de ser comercializados, distribuídos e usados.


A medida foi tomada porque a verdadeira fabricante do medicamento, a Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda., informou que não produziu os lotes e que o registro do Imbruvica em formato de cápsulas foi cancelado.

Mounjaro

Conforme comunicado da empresa Eli Lilly do Brasil Ltda., que possui o registro do Mounjaro, o lote D838878 do medicamento não foi fabricado por ela.


Por isso, esse lote deve ser apreendido e não pode ser comercializado, distribuído e usado, segundo a Anvisa.

Voranigo

O lote FM13L62 do medicamento Voranigo, para tratar tumores cerebrais, também teve a sua apreensão e proibição determinadas pela Anvisa.

O lote não pode mais ser armazenado, vendido, distribuído, fabricado, importado, divulgado e usado, porque a empresa Laboratórios Servier do Brasil, que produz o medicamento, desconhece a origem do lote.

Problemas com antialérgico

Em nota, a Anisa informou que o lote 569889 do antialérgico Alektos 20mg, da empresa Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A., também deve ser recolhido e teve a sua venda, distribuição e uso suspensos.

A medida foi tomada, segundo a agência, porque foi identificado que a embalagem do Alektos 20mg havia sido trocada pela do medicamento Nesina.

De acordo com a Anvisa, a empresa comunicou o recolhimento voluntário do lote em questão.

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