Anvisa suspende venda de remédio para tratar trombose venosa profunda
Própria empresa do medicamento Cutenox 40 mg/ml pediu a suspensão do produto
Saúde|Da Agência Brasil
Resolução da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), publicada nesta sexta-feira (23) no Diário Oficial da União, suspende a distribuição, comercialização e uso do lote JB 412X do medicamento Cutenox 40 mg/ml (enoxaparina sódica), solução injetável, caixa com dez seringas, fabricado por Instituto Biochimico Indústria Farmacêutica Ltda., com validade até maio de 2016.
De acordo com o texto, a própria empresa encaminhou comunicado de recolhimento voluntário, depois de ter recebido relatos de pacientes que tiveram reações adversas após a administração de medicamentos deste lote.
A agência determinou que o fabricante recolha o estoque existente no mercado. A resolução entra em vigor hoje.
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