Anvisa aprova teste brasileiro para diagnóstico de Covid-19
O kit Elisa Covid-19 IgG foi desenvolvido por pesquisadores da UFMG e é mais sensível que os testes rápidos
Saúde|da Agência Brasil
![Novo teste é mais sensível para detectar o novo coronavírus do que os exames rápidos](https://newr7-r7-prod.web.arc-cdn.net/resizer/v2/TNAI4QICIFNNVA3TP57DNASL6I.jpg?auth=46748f3dd74a072ce778c02673622df5a0ef44287d3e537b9ce363ce46e3676e&width=1024&height=683)
O DOU (Diário Oficial da União) publicou nesta segunda-feira (4) o registro de um novo teste 100% brasileiro para a detecção da Covid-19. Desenvolvido por pesquisadores da UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais), o teste recebeu o aval da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
Chamado de kit Elisa Covid-19 IgG, o teste é baseado no método Elisa – sigla em inglês de ensaio de imunoabsorção enzimática. Entre outras características, há o fato de ele ser mais sensível para detectar o novo coronavírus do que os exames rápidos, o que evita falsos negativos.
O novo teste é rápido e de baixo custo porque consegue detectar as variantes do novo coronavírus mais presentes no Brasil e no mundo: as brasileiras (P1, mais conhecida como a variante de Manaus, e P2), a B.1.1.7 (inglesa) e a B.1.351 (africana).
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A pesquisa recebeu o apoio da RedeVírus, ligada ao MCTI (Ministério da Ciência Tecnologia e Informações), de cerca de R$ 10 milhões. O kit Elisa Covid-19 IgG tem também financiamento da Fapemig (Fundação de Amparo à Pesquisa de Minas Gerais) e do INCT-V (Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Vacinas) e foi integralmente desenvolvido pelo CT-Vacinas.
Segundo o MCTI, o escalonamento e a produção estão sendo realizados pela Bio-Manguinhos, da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), vinculada ao Ministério da Saúde.