Pacientes com atrofia muscular espinhal estão sem acesso a tratamento pelo SUS
Remédio, que custa caro, já está disponível na rede pública desde o ano passado
MG Record|Do R7
As famílias de pessoas diagnosticadas com AME (Atrofia Muscular Espinhal) tipo dois, denunciam que estão sem acesso ao tratamento da doença fornecido pelo SUS (Sistema Único de Saúde) em Minas Gerais. O remédio, que custa caro, já está disponível na rede pública desde o ano passado. A doença causa a morte de neurônios motores e, com o tempo, os músculos ficam atrofiados
